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Mensagem por Joaninha Sex Set 10, 2010 12:41 am

As talassemias são um grupo de doenças genéticas dividas em dois rupos principais, a alfa-talassemia e a beta-talassemia. Esta doença pode produzir uma anemia leve a moderada, assintomática ou causar uma anemia grave acompanhada de sintomas.

Os sintomas podem incluem icterícia, úlceras de pele, cálculos biliares, esplenomegalia (aumento do baço), insuficicência cardíaca, espessamento de alguns ossos, sobretudo os da cabeça e da face. Os ossos longos podem enfraquecer e fraturar facilmente. Nas crianças pode se observar um crescimento mais lento com a entrada na puberdade mais tarde do que o normal.

As talassemias são mais difíceis de serem diagnosticadas do que as outras alterações da hemoglobina, sendo necessário recorrer à anaálise dos padrões hereditários e exames especiais da hemoglobina.

A maioria dos indivíduos que apresenta uma talassemia não necessita de tratamento, mas aqueles com formas graves podem necessitar de um transplante de medula óssea.

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